Abstract:
Objetivo: O objetivo deste trabalho foi verificar a eficácia e diminuição da dor com o uso da toxina botulínica tipo A em pacientes com dores orofaciais. Material e Métodos: A amostra foi constituída por 20 pacientes (10 gênero feminino e 10 masculino) com dor miofacial temporomandibular , com idade entre 25 anos de mínima e 68 anos de máxima e idade média de 43,65 anos e desvio padrão de12,38 anos. Os voluntários receberam injeção de toxina botulínica tipo A bilateralmente, nos músculos masséter e temporal . A coleta de resultados foi obtida pelo preenchimento de um questionário modificado no qual foi avaliada a percepção da dor: quantidade de tempo do início,(maior intensidade), declínio e ausência de dor, por intermédio de uma escala visual analógica (VAS - Visual Analog Scales). Os pacientes responderam um questionário (OHIP-14) modificado e WHOQOL abreviado utilizado em estudos para avaliar as condições bucais adversas que afetam a qualidade de vida nos seus aspectos físico, psicológico e social. Foi usado o teste Anova para comparação das medidas repetidas da escala visual analógica (VAS), antes, 15 dias e 30 dias após a aplicação da toxina botulínica.(N=20,ANOVA). O teste de Wilcoxon para comparação entre o questionário OHIP-14, antes e 30 dias após a aplicação da toxina botulínica. (N=20, teste de Wilcoxon). Resultados: Houve diferença estatísticamente significante entre o VAS de todas as fases avaliadas, sendo que a dor era maior antes da aplicação, melhorou significantemente após 15 dias da aplicação e diminuiu ainda mais após 30 dias da aplicação da toxina botulínica. Conclusão: Houve melhora estatisticamente significante da dor,da qualidade de vida e da satisfação do paciente em relação a saúde bucal após a aplicação da toxina botulínica. Conclui-se que a Toxína botulínica tipo A é eficaz na diminuição da dor crônica presente na DTM , tendo efeitos terapêuticos após sua aplicação, minimizando a intensidade e sintomas da dor do paciente.
